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¿Algo más para agregar? IFIS y algo más

posted by adminalaccsa 23 diciembre, 2020 0 comments

¿Algo más para agregar? IFIS y algo más


Coordinador:

Dr. Noé Rivero Argentina noerivero@yahoo.com

 

Dr. Ramón Ruíz Mesa

Dr. José Luis Rincón

Panelistas:

Dr. Ramón Ruíz Mesa – España

ramonruizmesa@gmail.com

Dr. José Luis Rincón Venezuela/España jlricon40@hotmail.com


Resumen:
Paciente masculino de 75 años de edad. Diabético tipo 2 de 10 años de evolución mal apegado a su tratamiento, hiperplasia prostática crónica en tratamiento con Tamsulosina. Lo traen por pérdida visual progresiva en ambos ojos de un par de años de evolución que no le permite realizar tareas cotidianas por su cuenta ya que no ve bien y tiene amputación de una pierna por vasculopatía diabética. Refiere nunca haber tenido control oftalmológico porque gozaba de buena salud visual.


Presentación del caso

OD

OI

AVSC

Buena proyección luminosa

Cuenta dedos a 1 metro

AVCC

Buena proyección luminosa

20/100

Refracción

No medible

-6.00 -1.00 a 70grados

BMC

Córnea gerontoxon periférico, pseudoexfoliación capsu- lar, catarata total

Córnea gerontoxon, pseudoexfo- liación, catarata nuclear 6

PIO

15 mmHG

15 mmHG

Fondo de Ojo

No se visualiza

Polo posterior normal

Exámenes complementarios

Ecografía Ocular retina aplicada, vitreo libre, flotantes aislados
Rec células 2948
Resto examen sin alteraciones

Biometría Galiliei G6 Iol de 20.00 dp
Rec células 3373

Otras consideraciones

Ecometría manual modo A lax 23.56 mm Iol de 20.50 dp

Cirugía?

Facoemulsificación con implante de IOL acrílico hidrofíli- co 21.00 dp

Evolución

Buena evolución
Av od 7/10 sc 10/10 cc de -0.50 -0.50 95 Fdeo sin lesiones por RTNP Diabética

Preguntas del caso

Dr. Ramón Ruíz Mesa: Es primordial conocer que nos vamos a enfrentar con un síndrome de IFIS antes de abordar la cirugía, y obviamente nunca lo sabremos si no realizamos una orientada anamnesis en la consulta preoperatoria y observando la midriasis alcanzada en la exploración. Partiendo de esta premisa, y aunque el comportamiento de un síndrome IFIS es muy dispar, incluso entre los ojos del mismo paciente, a veces, debemos tener en consideración algunas medidas para abordar el desafío quirúrgico en las mejores condiciones:

• Hacer incisiones más corneales y valvuladas (bimanual o microcoaxial considero que depende más del manejo propio del cirujano).
• Inyección intracameral de fenilefrina al 1.5%, que si bien no nos ofrecerá mayor midriasis al menos nos va a proporcionar mantener la que consigamos con midriáticos tópicos preoperatoriamente.
• Usar viscoelásticos dispersivos de alta densidad.
• Realizar la capsulorexis con el mayor diámetro que nos sea posible (en el caso de conseguir preoperatoriamente suficiente midriasis, optar por cirugía coadyuvada con femtosegundo).
• Dependiendo de la destreza y experiencia del cirujano, y antes de que empiecen las complicaciones (imposibilidad de realizar una capsulorrexis con un diámetro más que adecuado) optar por retractores o expansores de iris.
• Realizar hidrodisección muy suave y habiendo retirado previamente todo el viscoelástico dispersivo con la idea de no facilitar la herniación del iris.
• Cirugía con fluídica muy controlada, slow motion, intentando realizar todas las maniobras en el centro del cristalino.
• La salida del iris por la incisión principal de la faco puede convertirse en un tormento para el cirujano, que ve como durante la intervención -o bien ya a veces prácticamente terminadase ve complicada en el último momento. Dos son los detalles que el cirujano debe tener en cuenta para evitar esta situación:

1. Al extraer la pieza de mano tanto de ultrasonidos como de irrigación/aspiración, debe cortar la infusión antes de salir de la cámara anterior, para evitar que la diferencia de presiones haga dirigirse el iris hacia la incisión.
2. Al hidratar la incisión quirúrgica, comenzar por los laterales y posteriormente por el techo de la incisión, procurando que sea poca la cantidad de fluido que penetra en la cámara anterior.
• Una vez que el iris se incarcera en la incisión quirúrgica, la maniobra para liberarlo incluye los siguientes pasos:
1. Vaciar la cámara anterior presionando suavemente sobre el labio escleral de la paracentesis, hasta dejar el ojo hipotónico, pero con la cámara anterior mantenida parcialmente.
2. No tratar de reponer el iris por la incisión principal, sino que con el codo de la cánula se aplica un suave masaje, en «toquecitos», sobre la córnea y por encima de la línea interna de la incisión, lo que provoca una apertura intermitente de los labios externos de la incisión y una ligera presión negativa que, al estar el ojo hipotónico, suele, en la mayoría de los casos, reponer el iris a su posición intracameral.

Dr. José Luis Rincón:

A. En el preoperatorio:
• Se recomienda la suspensión de Tansulosina 2 semanas antes de la intervención, aunque no suele prevenir la severidad, puede mejorar un poco la dilatación.
• Se puede usar Atropina 1 gota c/12h y Brimonidina 1 gota c/12h 3 días antes.
B. Intraoperatorio:
• Incisión corneal valvulada 2,2mm de tamaño exacto para la punta a utilizar y evitar fuga de fluido por los laterales, algo más corneal de lo usual para evitar prolapso de iris.

• Fenilefrina o Epinefrina itracamerular.

• Hialuronato de Sodio al 2,3% en la perife- ria sobre el iris en técnica Donut. Con vis- coelástico dispersivo en el centro.

• Si la dilatación es menos de 5 mm, utilizar ganchos de iris o dilatadores mecánicos tipo Malyugin o similares.

• Hidrodisección con poco viscoelastico en cámara, con poco fluido y en varios puntos.

C. Posoperatorio: Similar a cirugía de cata- rata convencional.

2. En estos casos como el presentado, IFIS, Pseudoexfoliación, pupila pe- queña y catarata dura, ¿qué técnica quirúrgica realiza de preferencia y por qué? ¿ECCE, incisión pequeña, Facoemulsificación o FemtoFaco?

Dr. Ramón Ruíz Mesa: En la idea de evitar complicaciones intraoperatorias (recordar que la rotura de la cápsula posterior en más de un 10% de los casos, es la complicación no deseada que más aparece), emplearía incisión habitual (2.2.mm / 1 mm. Incisión principal/ accesoria), ganchos de iris (si viera que la capsulorrexis es comprometida para alcanzar un diámetro idóneo) parámetros muy conservadores en cuanto a fluídica, técnica faco chop directo vertical.

Aunque abogo por el uso de la plataforma de facofemtosegundo en casi todas mis cirugías de cristalino, en este caso, salvo que utilizáramos retractores previamente, es difícil su indicación dada la escasa midriasis que presenta.

Dr. José Luis Rincón: Mi técnica de elección es la facoemulsificación con técnica de Chop vertical o “Divide y conquistar” utilizando parámetros bajos. Irrigación 60 cc de altura / aspiración 20cc/ vacío 200-250 mmhg. En la paciente presentada por la presencia de pseudoexfoliación utilizaría adicionalmente un anillo de tensión capsular.

 

Cálculo de lentes intraoculares en cirugía refractiva previa


Dr. Miguel Srur – Chile

msrura@gmail.com

Todos sabemos que estos son casos difíciles de manejar al tener un problema importante en relación al cálculo de la potencia de los lentes intraoculares. La causa reside en que con la cirugía refractiva láser se cambia la curvatura corneal anterior de la córnea, pero no la posterior. Además, la topografía corneal estima la potencia de la córnea en los 3, 2 mm centrales anteriores y no en toda la superficie, y tampoco se incluye la medición de la cara posterior (las últimas tecnologías sí lo permiten, y los valores se pueden agregar a las fórmulas de cálculo). Entonces, si tomamos solo los valores queratométricos sin hacer ninguna corrección, vamos a tener si o si, un error de cálculo en la potencia de nuestro LIO.

Por lo tanto, si no hacemos los ajustes necesarios y corregimos estos factores de error, nuestros resultados no van a ser los esperados. La solución estará entonces en los distintos métodos y fórmulas de cálculo desarrollados para mejorar la predictibilidad y obtener así óptimos resultados. Si bien hay numerosos métodos disponibles actualmente, los más usados son el método de Shammas-PL (post LASIK) que introduce factores de corrección, en el que la queratometría media es obtenida por regresión lineal y la convierte en un equivalente de la queratometría calculada por el método de la historia clínica (K post-op corregida = 1,14 K post-op – 6,8).

La fórmula de Haigis L (HAIGIS SUITE) no utiliza la queratometría, por lo que es más precisa en pacientes post cirugía refractiva. Usa los valores de la profundidad de cámara anterior (ACD) + longitud axial (AL) + tres constantes del lente intraocular y del cirujano, lo que mejora la estimación de la posición efectiva del lente.

La fórmula de Barrett es muy útil en ojos cortos y largos. Utiliza la longitud axial (AL) + queratometría (K) + profundidad de la cámara anterior (ACD) + blanco a blanco (WTW) + el grosor del cristalino (LT).

El método de ASCRS (American Society of Cataract and Refractive Surgery) https:/iolcalc.ascrs.org/ obtiene los resultados de un promedio de distintas fórmulas, entre las cuales se encuentran Doble-K, Holladay, Shammas-PL, Haigis-L, OCT Based y Barret True K.

Todos estos métodos mejoran sin duda en forma importante nuestros resultados en estos pacientes y tienen la ventaja de no requerir de las refracciones previas a la cirugía refractiva, como lo era con el método de la historia clínica.

Lamentablemente, a pesar de todas las formulas actualmente en uso, se pueden presentar casos que presenten un error refractivo residual en el post operatorio, aunque son los menos, eventualmente habrá que hacer un ajuste refractivo ya sea mediante PRK o LASIK, pero no antes de los 2 a 3 meses de la cirugía, para asegurarnos una estabilidad refractiva. La opción de un recambio de lente o un piggy back debiera ser una última opción, para evitar una cirugía más invasiva.

El uso de la aberrometría intraoperatoria (ORA) ha sido un buen avance principalmente para el grupo de estos pacientes, y nos ha dado excelentes resultados dese que lo implementamos. Pero sin duda la exactitud del cálculo en un futuro cercano, será muy buena mediante el uso de la inteligencia artificial, como lo está haciendo el Dr. Warren Hill y otros investigadores, con la cual se evalúan los resultados de miles de casos similares, permitiendo optimizar aún más las fórmulas de cálculo.

 

Catarata pediátrica: un camino de por vida para recompensas infinitas


Dra. Liana O. Ventura – Brasil

lianaventuramd@gmail.com

Dr. Marcelo C. Ventura – Brasil

marcelovhope@gmail.com

Dra. Bruna Ventura

Dra. Bruna V. Ventura – Brasil

brunaventuramd@gmail.com


Introducción:

La catarata pediátrica es una de las principales causas de ceguera tratable en niños en todo el mundo. La incidencia varía de 1.8 a 3.6 / 10 mil personas por año.1 Cuando no es tratada, genera una enorme carga social, económica y emocional para el niño, la familia y la sociedad. Por tanto, el diagnóstico precoz y el tratamiento adecuado son muy importantes.

Dependiendo de la morfología, el tamaño, la densidad y la ubicación de la opacidad del cristalino, el tratamiento clínico puede ser suficiente para prevenir la ambliopía. Sin embargo, en la mayoría de los casos, la intervención quirúrgica es necesaria para permitir el desarrollo visual normal.2-4

Muchos factores son importantes para el pronóstico visual después de la cirugía de catarata pediátrica. Estos incluyen el momento del procedimiento, la presencia de comorbilidades, la técnica quirúrgica implementada, el uso de lentes intraoculares (LIO) o lentes de contacto para la corrección de la afaquia, una adecuada modulación de la inflamación posoperatoria y manejo de la ambliopía.2-5


DIAGNÓSTICO Y ETIOLOGÍA

La mayoría de los casos se diagnostican mediante pruebas de detección de rutina o tras la identificación de leucocoria o estrabismo por parte de los padres / cuidadores.

La mayoría de las cataratas pediátricas unilaterales y bilaterales son idiopáticas. Sin embargo, algunas están asociadas con etiologías específicas, como anomalías genéticas, síndromes que afectan principalmente otros órganos, trastornos metabólicos, infecciones congénitas (TORCHS, virus Zika), traumatismos, uso prolongado de esteroides y enfermedades oculares como la uveítis.3

La evaluación de un niño con cataratas comienza con una historia completa, que incluye antecedentes familiares, antecedentes prenatales y antecedentes de nacimiento.6 La información sobre la edad de aparición y duración de los síntomas también es muy importante. Es imperativa una evaluación detallada de la salud general del niño por parte del pediatra y, en casos específicos, se deben considerar las pruebas genéticas.3,6

EVALUACIÓN PREOPERATORIA

Un estudio ocular detallado debe incluir pruebas de agudeza visual, respuesta pupilar, y evaluación del segmento anterior sin dilatación de la pupila; debe ser repetido luego de midriasis para evaluar el tamaño, la ubicación y la densidad de la opacidad lenticular; dilatación pupilar; presencia de cambios capsulares que sugieren un defecto de la cápsula posterior preexistente o placas fibróticas capsulares (Figura 1); evidencia de comorbilidades del segmento anterior [por ejemplo, microftalmia, microcórnea, microesferofaquia, aniridia, vasculatura fetal persistente (PFV), coloboma, lenticono (Figura 2), zonulopatía (Figura 3)]. Las cataratas unilaterales se asocian comúnmente con PFV. 7,8

La retinoscopia no dilatada ayuda a evaluar el significado visual de la opacidad del cristalino. Debe evaluarse el estrabismo y la presencia de nistagmo. Se debe realizar una exploración del fondo de ojo en las cataratas parciales y una ecografía en las cataratas totales.

Para evitar cualquier error de medición debido a una mala colaboración, las mediciones de biometría de ultrasonido de inmersión y queratometría deben realizarse idealmente bajo anestesia general antes de la extracción de las cataratas o durante una prueba bajo anestesia, a menos que el niño tenga edad suficiente para cooperar con la biometría óptica. La medición del grosor corneal central, el diámetro corneal horizontal y la presión intraocular también son importantes.

INDICACIONES DE TRATAMIENTO QUIRÚRGICO

• Cataratas centrales visualmente significativas de más de 3 mm de diámetro.
• Cataratas nucleares densas.
• Otras cataratas en las que el tratamiento clínico no logró revertir la ambliopía.

No hay consenso sobre el momento exacto de la intervención quirúrgica. Sin embargo, la mayoría de los estudios indican que la cirugía debe realizarse en los primeros meses de vida.2-4 Niños con cataratas congénitas pueden desarrollar nistagmo de tipo sensorial a las 13 semanas de edad cuando la catarata no se trata.9 Las cataratas unilaterales tienen mejor pronóstico cuando se operan antes. En casos bilaterales, se puede realizar una cirugía bilateral simultánea; sin embargo, lo más común es que cada ojo se opere en un día diferente, idealmente dentro de una semana.

PECULIARIDADES DEL OJO DE UN NIÑO

Los ojos pediátricos son diferentes de los ojos de los adultos. La longitud axial media de los recién nacidos es de 16,8 mm, crece considerablemente en los primeros 18 meses de vida hasta alcanzar aproximadamente los 23 mm a los 13 años.10 De manera similar, hay un cambio significativo en la curvatura corneal que varía de una media de 51,2 D en recién nacidos a 43,5 D en adultos.11,12

Los niños también tienen una esclera más delgada y menos rígida, una cápsula anterior más elástica y una tendencia a evolucionar con una respuesta inflamatoria posoperatoria severa.

TRATAMIENTO QUIRÚRGICO

Técnica quirúrgica

La cirugía de catarata pediátrica es un procedimiento en el que un resultado exitoso depende de realizar meticulosamente cada paso quirúrgico en asociación con una modulación cuidadosa de la inflamación posoperatoria. La cirugía se puede realizar utilizando la pars plana, limbal o un abordaje combinado. Cuando se utiliza únicamente el abordaje de la pars plana, se pierde la integridad de la bolsa capsular, lo que por lo general impide la colocación de la LIO dentro de la bolsa. A través del abordaje limbal es posible realizar capsulorrexis anterior, facoaspiración, inserción de anillo de tensión endocapsular (CTR), capsulorrexis posterior, implantación de LIO en bolsa y vitrectomía anterior. El abordaje combinado consiste en utilizar primero un abordaje limbal para realizar una capsulorrexis anterior, facoaspiración e implantación de LIO en la bolsa, seguido de capsulotomía posterior pars plana y vitrectomía anterior.

Biometría y LIO

La corrección óptica después de la cirugía de cataratas pediátrica se puede lograr mediante lentes afáquicas, lentes de contacto o implantación primaria de LIO. En los últimos años, el progreso en las técnicas quirúrgicas, las lentes intraoculares, los cálculos de la potencia de la LIO y la modulación de la inflamación posoperatoria ha llevado a una creciente popularidad de la implantación de LIO primaria incluso en bebés pequeños.4,13,14

El consenso general es una subcorrección parcial en el momento de la cirugía para compensar el cambio miópico posoperatorio observado a lo largo de los años.15 La elección de la potencia de la LIO debe individualizarse según la edad del niño en el momento de la cirugía y el estado refractivo del otro ojo en casos unilaterales. A continuación se muestra la tabla que usamos para calcular la corrección insuficiente, como ejemplo:

Las lentes que se implantan con más frecuencia en los niños son las LIO acrílicas hidrofóbicas plegables de una o de tres piezas. Un anillo de tensión endocapsular juega un papel en ambos escenarios, evitando la ovalización de la bolsa y reduciendo el riesgo de contracción de la cápsula, fimosis capsular y descen- tramiento del cristalino.

Edad al momento de la cirugía

Corrección insuficiente en la potencia de la LIO (dioptrías)

3 meses

9D

6 meses

7D

9 meses

5D

12 meses

4D

18 meses

3D

24 meses

2D

36 meses

1D

48 meses

Emetropía

CUIDADOS POSOPERATORIOS

Además del uso de antibióticos tópicos y midriáticos, la modulación eficaz de la inflamación posoperatoria es fundamental para un buen resultado quirúrgico. Los esteroides se pueden usar por vía intracameral (triamcinolona sin conservantes) (Figura 4), por vía subconjuntival, tópica y / u oral.

COMPLICACIONES

Los niños tienen riesgo de uveítis fibrinosa, opacificación del eje visual secundario, glaucoma y desprendimiento de retina, lo que requiere una vigilancia a largo plazo, a lo largo de los años.16

La cirugía va seguida de la prescripción de anteojos / lentes de contacto. La terapia de ambliopía debe comenzar lo antes posible con oclusión y rehabilitación visual.17 La oclusión se reduce gradualmente una vez que se logra el efecto deseado. La levodopa, carbidopa y citicolina han mostrado buenos resultados en la modulación de la plasticidad en pacientes mayores.18

CONCLUSIÓN

El manejo exitoso de las cataratas pediátricas depende de la atención individualizada y el trabajo en equipo experimentado. El diagnóstico precoz y la intervención quirúrgica inmediata son fundamentales para prevenir la ambliopía irreversible. El tratamiento de la catarata pediátrica debe personalizarse según la edad de aparición, la lateralidad, la morfología de la catarata y otras comorbilidades oculares y sistémicas asociadas.

La palabra de la editora – Dra. María José Cosentino


Dra. María José Cosentino – Argentina

Board Director ALACCSA-R

Editora General del Noticiero

Contacto majose.cosentino@icloud.com

Queridos colegas y amigos,

Increíblemente estamos abordando el final de este particular año ¡Un año, en muchos sentidos, literalmente inolvidable!

La catarata infantil es una de las causas de ceguera tratable en niños, en todas partes del mundo. Los doctores Ventura nos comparten un excelente artículo sobre el tema. También nos comparten una video-complicación que ocurre en una niña de alrededor de 1 año de edad con catarata congénita bilateral.

El Dr. Srur escribe sobre un tema que particularmente me apasiona: el cálculo de lente posterior a cirugía refractiva. Todos sabemos que estos son casos difíciles de manejar al tener un problema importante en relación al cálculo de la potencia de los lentes intraoculares. La causa reside en que con la cirugía refractiva láser se cambia la curvatura corneal anterior de la córnea, pero no la posterior. Todos sabemos que estos son casos difíciles de manejar, la causa reside en que con la cirugía refractiva láser la curvatura corneal anterior de la córnea cambia, pero no sucede lo mismo con la posterior.

Los doctores Zunino y Acosta nos ofrecen su peor caso acerca de un lente fáquico de cámara anterior flexible implantado en un paciente de 39 años de edad. El procedimiento se lleva a cabo paso a paso en forma adecuada, sin dificultades aparentes, hasta el momento de realizar la iridectomía periférica, donde surge una complicación inesperada. Asimismo, el Dr. Rivero nos ofrece su peor caso, un hombre de 75 años de edad, diabético, con pérdida visual progresiva en ambos ojos.

Para cerrar el año de Charlas de Café, quiero compartirles esta edición fabulosa sobre cirugía en pacientes con compromiso inmunológico. ¡Muy interesante, les va a gustar!

Para el hilo destacado del exitoso foro Conexión ALACCSA-R, su coordinador, el Dr. Badoza, nos acerca al astigmatismo posterior a faco con previa queratotomia radial.

Así también, el Dr. Chávez presenta tres preguntas imprescindibles sobre las nuevas tecnologías en lentes intraoculares, una vuelta interesante para recorrer los diferentes focos y diseños. Y la Dra. Nuñez aborda el crosslinking asociado a cirugía refractiva: ¿realizan los panelistas esta técnica asociada a cirugía refractiva en casos de queratocono o en casos de sospecha? ¿cuáles son sus parámetros?

La Biomicroscopía Ultrasónica tiene ventajas evidentes pero la exactitud de la información que brinda se encuentra muy ligada a la pericia del médico que la realice, como nos relata con grana claridad el Dr. Travelletti.

Quiero desearles, en nombre propio y de todo el fabuloso equipo encargado de hacer realidad este noticiero, unas inmejorables fiestas en familia, en paz y con la esperanza de encontrar un fructífero año 2021.

¡Felices Fiestas para todos!

Dra. María José Cosentino

Editora General

majose.cosentino@icloud.com

ArtículosNoticiero Alaccsa-R

Carta Editorial Dr. William De La Peña

posted by adminalaccsa 23 diciembre, 2020 0 comments

Carta Editorial Dr. William De La Peña


Dr. William C. De La Peña

Estados Unidos

Fundador de ALACCSA-R Presidente de la Mesa Directiva Director Ejecutivo del Noticiero

Contacto

w@dlp.la

Estimados colegas,

Me alegra saludarles nuevamente en esta sexta edición del Noticiero ALACCSA-R, de este particular año. Culminamos este 2020 con muchos aprendizajes como gremio médico y como humanidad. La incertidumbre no podrá opacar nuestro espíritu lleno de esperanza y de ganas de salir adelante a pesar de las circunstancias.

Nos alegra presentarles nuestro Noticiero ALACCSA-R renovado, con un nuevo look que busca hacerles una lectura más ágil y amable. Sabemos que disfrutan de nuestro contenido y por eso estamos pensando cada día más en mejorar nuestro aporte a la oftalmología de Latinoamérica.

En este ánimo de novedades queremos presentarles una iniciativa que arrancaremos en el año 2021, donde estaremos celebrando nuestros 30 años como asociación líder en América Latina. ALACCSA-R Joven es nuestro nuevo proyecto que entra a contribuir en el intercambio científico y académico que venimos desarrollando a través de nuestros múltiples productos especializados. Nos centraremos en los oftalmólogos más jóvenes de quienes depende el futuro de la oftalmología en nuestra región. Impulsaremos y apoyaremos proyectos de enseñanza que fortalezcan y guíen el camino de los oftalmólogos jóvenes para consolidar nuevas generaciones de expertos en los diferentes campos de la salud visual.

ALACCSA-R Joven fusionará 30 años de trayectoria y tradición, con el dinamismo y la innovación de un grupo de jóvenes líderes pertenecientes a esta Asociación Latinoamericana de Cirujanos de Catarata, Segmento Anterior y Refractiva, que inyectarán nuevos aires y aventuras para nuestro gremio ¡Manténganse al tanto de nuestros diferentes canales de comunicación, donde profundizaremos en este proyecto y les daremos a conocer la forma en que pueden participar y acompañarnos en ALACCSA-R Joven!

Por último, quiero desear para ustedes y sus familias un venturoso nuevo año y felices fiestas. Hemos atravesado tiempos difíciles, pero conservamos nuestra fe en un mañana que nos fortalecerá y nos permitirá estar más preparados para los retos que se nos presenten en el futuro. Continúen cuidándose ustedes y sus familias sin bajar la guardia. ¡Feliz 2021!

Noticias

¡Conoce CONEXIÓN ALACCSA-R de la mano del Dr. Daniel Badoza!

posted by adminalaccsa 10 diciembre, 2020 0 comments

¡Conoce CONEXIÓN ALACCSA-R de la mano del Dr. Daniel Badoza!


El equipo de Oftalmólogo al Día, entrevistó al Dr. Badoza, coordinador de Conexión ALACCSA-R, y nos comentó de qué se trata esta iniciativa y cómo este foro se ha convertido en un punto importante de encuentro para todos los oftalmólogos de habla hispana.

CatarataCórneaNoticiasWebinar

Córnea y Cirugía de Catarata

posted by adminalaccsa 25 noviembre, 2020 0 comments

Les compartimos el webinar completo que se llevó a cabo el pasado 19 de noviembre, encuentro que contó con la participación de importantes conferencistas. ¡No se lo pierda!
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Noticias

Webinar ALACCSA-R: Córnea y Cirugía de Catarata

posted by adminalaccsa 11 noviembre, 2020 0 comments

Webinar ALACCSA-R: Córnea y Cirugía de Catarata


No se puede perder el próximo jueves 19 de noviembre un nuevo Webinar con los mejores exponentes de ALACCSA-R. A continuación, le dejamos los horarios de acuerdo a su país.

Hora:              

            12:00 a.m. Hora España

            8:00   p.m. Hora Argentina / Chile / Brasil (Sao Paulo)

            7:00   p.m. Hora República Dominicana

            5:00   p.m. Hora Colombia / Eastern Standard Time (Nueva York – Miami)

            4:00   p.m. Hora México DF

LINK DE REGISTRO:

https://us02web.zoom.us/webinar/register/WN_7GWIEDB4S06yhdIwTQSFuw

 

¿Cuándo hacer una queratectomía foto-terapéutica (Phototherapeutic Keratectomy-PTK)?


Dr. Ángel Pineda Fernández – Venezuela

dr.angelpinedafernandez@gmail.com


Resumen

La queratectomía superficial asistida con excimer lá- ser conocida como PTK (Phototherapeutic Keratectomy) es una alternativa para el tratamiento de enfermedades corneales superficiales. Estas enfermedades incluyen una variedad de degeneraciones y distrofias corneales, irregu- laridades corneales, y cicatrices superficiales. Es un pro- cedimiento muy util para mejorar la transparencia de la córnea, disminuir la sintomatología del paciente y para el manejo del astigmatismo irregular que se puede producir en diferentes patologias corneales. Constituye una alter- nativa excelente antes de pensar en procedimientos mas complicados como queratoplastia penetrante y lamelar, siempre tomando en cuenta sus limitaciones y las carac- terísticas individuales de cada paciente.


En las últimas décadas han evolucionado una variedad de técnicas quirúrgicas para el tratamiento de muchas patologias corneales. Estas incluyen avances en queratoplastia penetrante y lamelar, queratectomía superficial y cirugía de superfície ocular. En los años 80 apareciô el excimer láser como instrumento quirúrgico de gran precisión.

La queratectomía superficial asistida con excimer láser conocida como PTK (Phototherapeutic Keratectomy) fue aprovada por la FDA (Food and Drug Administration) en los Estados Unidos en 1995, para el tratamiento de enfermedades corneales superficiales.1 Estas enfermedades incluyen una variedad de degeneraciones y distrofias corneales, irregularidades corneales, y cicatrices superficiales.2,3 Muchas de estas condiciones pueden ser tratadas con queratectomia superficial mecánica, sin embargo con el excimer láser (PTK) se reducen la cantidad de tejido resecado y el trauma quirúrgico en muchos casos. El éxito del PTK está sustentado en su habilidad de retirar tejido de la superficie corneal de forma precisa, quedando una superficie corneal muy suave, sin cicatrices, con una adecuada regeneración epitelial y adherencia a la nueva superficie corneal.1

Es necesario tener en mente tres aspectos del PTK, para la apropiada selección del paciente: 1) El PTK reproduce la forma de la superficie tratada. Si la superficie es irregular, se reproducirá de la misma forma, pero en el estroma más profundo (Figura 1). Para evitar eso, se han desarrollado diferentes técnicas para realizarlo. 2) Pueden existir diferencias en la tasa de ablación en el tejido corneal normal y el tejido corneal patológico, lo cual pudiera resultar en mayor o menor ablación en el área tratada, resultando en inducción de astigmatismo irregular. 3) La ablación del estroma corneal anterior puede aplanar la curvatura corneal, induciendo hipermetropia, la cual está directamente relacionada (de forma proporcional) a la profundidad de la ablación estromal.1,4,5

Dependiendo de la patología del paciente, los objetivos de realizar un PTK son: 1) Mejorar la transparencia de la córnea (lo que mejora la agudeza visual). 2) Mejorar la sintomatología del paciente como en los casos de erosión recurrente, al adherirse mejor el epitelio al estroma post PTK, se reducen los episodios de erosión recurrente y dolor. 3) Regularizar la superficie corneal en casos de astigmatismo irregular. Cada paciente debe ser evaluado individualmente. Por ejemplo, un PTK en un paciente con una distrofia estromal y que tiene miopía, es ideal porque la hipermetropia inducida por el PTK compensaria el componente esférico negativo. Si, por el contrario, es hipermétrope, la misma aumentaria con el procedimiento. En otros pacientes con patologia corneal, con disminución de la transparencia de la cornea y catarata, se puede realizar el PTK y varios meses después se realiza la extracción de la catarata, compensando la hipermetropía inducida por el PTK con el cálculo del lente intraocular.

Procedimiento quirúrgico:

Se realiza el procedimiento bajo anestesia tópica. Si la superficie epitelial es irregular, es necesario retirar el epitelio mecanicamente de forma cuidadosa para evitar daño del estroma. Si a pesar de retirar el mismo, la superficie estromal es irregular, se puede colocar sustancias viscoelasticas como metilcelulosa al 1 % para regularizar la superficie corneal, rellenando los valles o depresiones (Figura 2). Si la superficie epitelial es regular y suaviza el estroma debajo del mismo, se realiza la ablación con el excimer láser retirando el epitelio con el mismo (PTK transepitelial). Durante la ablación del epitelio, se produce una fluorescencia azulosa, la cual desaparece al llegar al estroma. En estos casos el epitelio está compensando las irregularidades del estroma.
En todos estos casos es de gran utilidad realizar tomografía de coherencia óptica anterior (OCT-A) para evaluar la superficie epitelial y estromal, así como la profundidad de la patologia corneal (Figura 3). No se deben realizar ablaciones mayores de 100 μm por el riesgo de inducir opacidad estromal “haze” después del PTK. Sin embargo, se ha reportado el uso de Mitomicina tópica en el área de la ablación durante unos segundos (10 a 20 seg.) para disminuir la incidencia del mismo.6 En caso de realizar ablaciones más profundas de 100 micras, se debe dejar al menos 300 μm de estroma residual.

En líneas generales, se escoge realizar zonas ópticas de 6.0 6.5mm y se colocan los parámetros en el excimer láser de forma que se calcula la cantidad de pulsos necesarios para alcanzar la profundidad deseada, de acuerdo al OCT-A. Un pulso de excimer láser remueve aproximadamente 0.25 μm de tejido corneal. Para remover 100 μm, se necesitarán 400 pulsos. Se puede realizar un movimiento circular de la cabeza del paciente mientras se realiza la ablación para suavizar los bordes de la misma y evitar que quede un área de depresión abrupta en la córnea correspondiente al límite entre el área tratada y la no tratada. Esto al mismo tiempo reduce la inducción de hipermetropia en el posoperatorio (Figura 4).

Al terminar el procedimiento, se puede evaluar bajo lámpara de hendidura y OCT-A, el resultado obtenido, y se puede tomar la decisión de ser necesario, aplicar más pulsos de excimer láser para retirar tejido cicatricial residual. Al finalizar el procedimiento, se coloca un lente de contacto terapéutico y colirios de antibióticos y esteroides hasta la completa reepitelización corneal en el posoperatorio. Los esteroides tópicos se continuan por 3 meses, prefiriendose la fluorometalona al 0.1% 4 veces al dia, y se va disminuyendo progresivamente. Se pueden usar los AINEs tópicos los primeros 3 días post PTK para disminuir el dolor. Se recomienda tambien el uso de lágrimas artificiales sin preservativo. En casos de cicatrices por queratitis por herpes simplex, se recomienda el acyclovir vía oral 400mg, 3 veces al día por 30 días, para evitar reactivación del virus.1,5

Se han reportado resultados excelentes del PTK en el manejo del síndrome de erosión recurrente secundario a trauma corneal o a distrofia epitelial de la membrana basal, defectos epiteliales persistentes, cicatrices corneales superficiales, degeneración nodular de Salzman, distrofia de Reis-Bücklers (Figura 5), distrofia granular (Figura 6), distrofia macular (Figura 7), distrofia de lattice, y queratopatia en banda (Figura 8).1-3

Dentro de las complicaciones que se pueden presentar en el posoperatorio del PTK están:

1. Retardo en la epitelización (la cual puede deberse a alteraciones de la superficie ocular previo al PTK como ojo seco), toxicidad de medicamentos utilizados en el postoperatorio e hipoxia corneal producida por el lente de contacto.1,5
2. Opacidad corneal (“haze”) y cicatrización relacionado a tratamientos o ablaciones profundas.1,2,5,7
3. Inducción de hipermetropía, la cual está directamente relacionada a la profundidad de la ablación. 1,2,5,7
4. Reactivación de la queratitis por herpes simplex, la cual se cree se debe a la luz ultravioleta producida por el excimer láser y al uso de esteroides tópicos en el posoperatorio.1
5. Reaparición de la enfermedad, sobre todo en pacientes con distrofias y degeneraciones corneales, la cuales pueden reaparecer al tiempo de realizado el PTK (distrofia de lattice, distrofia epitelial de la membrana basal, degeneración nodular de Salzman entre otras).1

Con los avances en los equipos de excimer láser de última generación y de los tomógrafos de coherencia óptica anterior (OCT-A) se ha logrado realizar PTK guiado por OCT-A para la remoción de opacidades corneales e irregularidades, así como también para la corrección de defectos de astigmatismo miópico e hipermetrópico asociados en estos pacientes, reportando buenos resultados en el posoperatorio.8

En conclusión, el PTK es un procedimiento muy util para mejorar la transparencia de la córnea, disminuir la sintomatología del paciente y para el manejo del astigmatismo irregular que se puede producir en diferentes patologias corneales. Constituye una alternativa excelente antes de pensar en procedimientos más complicados como queratoplastia penetrante y lamelar, siempre tomando en cuenta sus limitaciones y las características individuales de cada paciente.


REFERENCIAS

  1. Hersh PS, Wagoner MD, editors. Excimer Laser Sur- gery for Corneal Disorders. USA. Thieme, 1998.
  2. Stark WJ, Chamon W. Clinical follow-up of 193nm ArF excimer laser photokeratectomy. Ophthalmolo- gy 1992;99:805-812.
  3. Rapuano CJ, Laibson PR. Excimer Laser photothera- peutic keratectomy for anterior corneal pathology. CLAO J 1994;20:253-257.
  4. Campos M, Nielsen S, Szerenyi K, Gurbus JJ, McDon- nell PJ. Clinical follow-up of phototherapeutic kera- tectomy for treatment of corneal opacities. Ophthal- mology 1993;115:433-440.
  5. Tanaka HM, Allemann N, Chamon W, Mori ES, Cam- pos M. Estudo clínico e ultra-sonográfico da cera- tectomia foteterapêutica PTK. Arq Bras Oftalmol 1999;62:89-94.
  6. Kin TI, Pak JH, Lee SY, Tchah H. Mitomicyn C-in- duced reduction of keratocytes and fibroblast after photorefractive keratectomy. Invest Ophthalmol Vis Sci 2004;45(9):2978-2984.
  7. Seiler T, McDonnell PJ. Excimer laser photorefractive keratectomy. Survey Ophthalmol 1995;40:89-118.
  8. Li Y, Yokogawa H, Tang M, Chamberlain W, Zhang X, Huang D. Guiding flying-spot laser transepithe- lial phototherapeutic keratectomy with optical co- herence tomography. Journal Cataract Refrac Surg 2017;43:525-536.